崗位職責：
（1）負責批生產記錄、檢驗記錄的審核；
（2）負責批質量評價工作，發放檢驗報告、放行審核單；
（3）負責偏差、變更管理，分析、討論、審核偏差，變更處理程序；
（4）定期對生產現場、倉庫進行檢查；
（5）對質量標準進行修訂、簽字和發放；
（6）負責GMP文件管理，做好文件整理及發放回收記錄；
（7）完成藥品GMP自檢記錄、報告，并形成、制訂糾偏措施，完成整改；
（8）做好留樣管理工作；
（9）根據客戶要求，準備客戶驗廠資料，應對客戶現場檢查，對提出的缺陷進行整改、反饋。
任職要求：
（1）本科及以上學歷，藥學、化學、食品、生物、檢驗等相關專業；
（2）1年以上藥企QA工作經驗者優先；
（3）掌握GMP規范和生產質量管理制度，了解藥品檢驗操作規程。